Систему медико-генетического мониторинга создадут в Ингушетии
Министерство здравоохранения республики заключило соглашение с Медико-генетическим научным центром имени академика Николая Бочкова и компанией «Биотехнологический кампус». Документ направлен на развитие системы медико-генетической помощи в регионе, включая раннюю диагностику наследственных заболеваний и внедрение персонализированных методов лечения.
Как сообщили газете «Ингушетия» в министерстве, соглашение предусматривает создание современной системы медико-генетического мониторинга населения республики.
В рамках сотрудничества планируется проведение массового скрининга для выявления наследственных и редких заболеваний, обучение местных специалистов и повышение генетической грамотности врачей. Одной из ключевых задач станет разработка персонифицированных подходов к лечению с учётом этнических особенностей.
МГНЦ имени Бочкова является ведущим российским центром в области генетики, занимающимся исследованиями, диагностикой и профилактикой наследственных патологий. В апреле 2025 года его специалисты завершили масштабное исследование 5000 геномов представителей 50 народов России. Анализ выявил этноспецифические генетические риски, в том числе у народов Северного Кавказа.
Среди жителей Ингушетии и соседних регионов отмечается повышенная частота носительства таких заболеваний, как синдром Роджерса, некоторые формы буллезного эпидермолиза и ихтиоза, а также редкие виды надпочечниковой дисфункции. Эти данные помогут снизить риски рождения детей с тяжёлыми наследственными патологиями, особенно в условиях высокой доли родственных браков.
«Забота о здоровье наших детей — этостратегическая задача. Мы обязаны использовать современные научные достижения, чтобы предупреждать тяжелые наследственные заболевания до их проявления. Это соглашение открывает перед Ингушетией новые возможности в сфере профилактики и охраны здоровья будущих поколений», — отметила министр здравоохранения региона Зара Албакова.
В рамках сотрудничества планируется проведение скринингов, повышение генетической грамотности среди врачей и населения, а также создание информационной базы для дальнейших научных исследований.
